神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）是一种罕见的遗传性疾病，主要形成于神经纤维系统中。该疾病表现为体内大量良性神经纤维瘤的生长，常见部位有皮肤、神经干和睾丸等。这些纤维瘤的出现可能会导致神经系统的功能障碍，如头痛、视力问题、听力损害等，并且可增加患者患癌的风险。
神经纤维瘤病主要分为两种类型：神经纤维瘤病类型1（NF1）和神经纤维瘤病类型2（NF2）。NF1是较为常见的类型，约占所有神经纤维瘤病患者的90%，主要特征为皮肤病变和多发性纤维瘤。而NF2则较为罕见，主要受累于听神经和脊髓神经根的纤维瘤。
神经纤维瘤病目前还没有根治方法，针对症状的治疗是主要的应对措施。患者应定期进行体检、眼科检查等，以及积极接受康复治疗。
